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Illumina CytoSNP-850K芯片办事

更新时候:2015-07-15 10:34:26点击次数:14209次字号:T|T
illumina开辟的CytoSNP-850K芯片是第一款操纵最新细胞遗传学相干基因设想的SNP位点阵列,基因选自于临床基因组学国际协作(ICCG)、肿瘤细胞遗传学微阵列同盟(CCMC)和Sanger数据库。首要用于细胞遗传学、发育迟和缓肿瘤相干的变异阐发,包罗CNV检测和杂合性缺失(LOH)等。

Illumina Infinium®芯片办事

人类基因组由30亿个核苷酸构成,它们照顾着人类的遗传信息并决议人体的心理特色。人类基因组序列的0.1%—0.2%在人种、人群和个别之间存在DNA序列的差别,即单核苷酸多态性(SNP,single nucleotide polymorphism)。很多的这些单核苷酸多态性可引发差别的遗传性状,即遗传的多态性(polymorphism),如ABO血型位点标记,白细胞HLA位点标记和个别药物代谢差别等。领会这些DNA序列的差别和单核苷酸多态性和这些差别所表现的意思正给疾病的展望、诊断、预后和防备带来反动性的变更。

Illumina 激光共聚焦微珠芯片平台为全天下的科研用户供给了最为进步前辈的SNP研讨平台。Illumina的SNP芯片有两类,一类是基于infinium手艺的全基因组SNP检测芯片(Infinium? Whole Genome Genotyping),合用于全基因组SNP分型研讨及基因拷贝数变更研讨,一张芯片检测几十万甚至上百万个标签SNP位点,供给大范围疾病基因扫描。另外一类是基于GoldenGate?特定SNP位点检测芯片,按照研讨须要遴选SNP位点建造成芯片(48-3072位点),是庞杂疾病基因定位的最好东西。


一、CytoSNP-850K芯片先容

基因变异是致使人体得病的底子缘由,布局变异是基因变异的首要来历;染色体布局变异包罗缺失、反复、倒位和易位,这些变异是癌症和后天疾病的首要研讨标的目的。为了知足须要,illumina开辟的CytoSNP-850K芯片是第一款操纵最新细胞遗传学相干基因设想的SNP位点阵列,基因选自于临床基因组学国际协作(ICCG)、肿瘤细胞遗传学微阵列同盟(CCMC)和Sanger。


二、CytoSNP-850K芯片特色

1)8样本的CytoSNP-850K芯片包罗850K的SNPs(15x的反复率),笼盖3200多个与细胞遗传学、发育迟和缓肿瘤相干

的基因。

2)高密度的SNPs连系最新国际细胞遗传学和同业评断文献,使其取得了更多对于染色体变异相干地区位点的检测。

3)检测具备高活络度和低乐音程度,50-mer的SNP探针为芯片供给了高信噪比和全体的低乐音程度可完成切确,靠得住

的检出和拷贝数阐发。


三、CytoSNP-850K芯片操纵

首要用于细胞遗传学、发育迟和缓肿瘤相干的变异阐发,包罗CNV检测和杂合性缺失(LOH)等。



(编辑:sgfmt)

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